Síndrome de Strumpell Lorrain
- Síndrome de Strumpell Lorrain
- El Síndrome de Strumpell Lorrain (también escrito erroneamente como Strumpell Lorraine) , comprende a un grupo de enfermedades de transmisión genética del sistema nervioso central, que producen espasticidad y paraparesia o paraplejía en los miembros inferiores.
Recibe su nombre del neurólogo alemán Dr Ernst Adolf Strümpell que lo estudió por primera vez el año 1.880 en una familia alemana, y del también neurólogo francés Dr Maurice Lorrain que escribió en 1.894 una tesis sobre la enfermedad.
Los síntomas, la intensidad e incluso, la edad de aparición, varían mucho, incluso entre familiares, pudiendo aparecer desde la más tierna infancia hasta la vejez.
Enciclopedia Universal.
2012.
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